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DGS-URGENT@dgs-urgent.sante.gouv.fr
jeudi 30 septembre 18H12
L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) vient d'être informée ce jour de l'arrêt mondial de la commercialisation de la spécialité Vioxx® (rofécoxib). Cette mesure a été prise par le laboratoire à la suite d'une analyse des résultats intermédiaires d'un essai clinique ayant mis en évidence un doublement du risque relatif d'événements cardiovasculaires par rapport au placebo. L'Agence recommande à tous les patients traités par Vioxx® de consulter leur médecin afin qu'il modifie leur prise en charge thérapeutique. Selon l'Afssaps, cette démarche ne nécessite pas d'être réalisée dans l'urgence, compte tenu du fait que le risque de complication cardio-vasculaire reste cependant faible et n'apparaît qu'à long terme. Vous trouverez toutes les informations sur le rofécoxib et l'étude en cause sur le site de l'Afssaps : www.afssaps.sante.fr
Message envoyé par la SFMG sur la liste de diffusion OMG-SFMG
Vendredi 1er octobre 16H00
OMG info : le Vioxx®, retrait mondial !
Coup de tonnerre, hier ! La Food and Drug Administration aux Etats-Unis et l'Agence européenne du médicament à Londres reçoivent un communiqué du laboratoire MSD, leur annonçant le retrait mondial, à effet immédiat, de l'anti-inflammatoire Vioxx®, pour cause de risque accru d'accidents cardiovasculaires.
En France, plus de 500 000 personnes ont bénéficié d'un tel traitement depuis sa mise sur le marché en 2001. Les regards vont maintenant se tourner vers le Celebrex® ! L'Afssaps recommande aux patients de consulter leur médecin pour modifier leur prise en charge thérapeutique. Les patients ne vont pas manquer, ni tarder de nous contacter.
Afin de vous aider nous allons vous fournir, la liste des numéros de vos patients qui ont pris au moins une fois entre 2000 et avril 2004 du Vioxx* ou du Celebrex*. Attention, étant donné nos difficultés avec la base médicaments d’Easyprat nous ne pouvons vous garantir l’exhaustivité de cette liste.
Vous recevrez votre liste dans un message personnel dans quelques heures.
Voici chers amis un exemple de retour d’information que l’OMG vous doit bien.
L’équipe de la SFMG
Message personnalisé aux médecins investigateurs.
Vendredi 1er octobre 17H00
OMG info : le Vioxx®, retrait mondial !
Listes des numéros de patients vous concernant : 35, 38, 58, 170, 157, 1333, 2162, 248, 2769, 3073, 3123, 6228, 9288, 9935, 11061
Attention, étant donné nos difficultés avec la base médicaments d’Easyprat nous ne pouvons vous garantir l’exhaustivité de cette liste.
L’équipe de la SFMG
Téléchargez l'alerte
01 Oct. 2004 / Communiqués
Vioxx* pour les médecins de l'OMG
Relais - alerte
Communiqué
Message reçu par la liste de diffusion DGS URGENTDGS-URGENT@dgs-urgent.sante.gouv.fr
jeudi 30 septembre 18H12
L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) vient d'être informée ce jour de l'arrêt mondial de la commercialisation de la spécialité Vioxx® (rofécoxib). Cette mesure a été prise par le laboratoire à la suite d'une analyse des résultats intermédiaires d'un essai clinique ayant mis en évidence un doublement du risque relatif d'événements cardiovasculaires par rapport au placebo. L'Agence recommande à tous les patients traités par Vioxx® de consulter leur médecin afin qu'il modifie leur prise en charge thérapeutique. Selon l'Afssaps, cette démarche ne nécessite pas d'être réalisée dans l'urgence, compte tenu du fait que le risque de complication cardio-vasculaire reste cependant faible et n'apparaît qu'à long terme. Vous trouverez toutes les informations sur le rofécoxib et l'étude en cause sur le site de l'Afssaps : www.afssaps.sante.fr
Message envoyé par la SFMG sur la liste de diffusion OMG-SFMG
Vendredi 1er octobre 16H00
OMG info : le Vioxx®, retrait mondial !
Coup de tonnerre, hier ! La Food and Drug Administration aux Etats-Unis et l'Agence européenne du médicament à Londres reçoivent un communiqué du laboratoire MSD, leur annonçant le retrait mondial, à effet immédiat, de l'anti-inflammatoire Vioxx®, pour cause de risque accru d'accidents cardiovasculaires.
En France, plus de 500 000 personnes ont bénéficié d'un tel traitement depuis sa mise sur le marché en 2001. Les regards vont maintenant se tourner vers le Celebrex® ! L'Afssaps recommande aux patients de consulter leur médecin pour modifier leur prise en charge thérapeutique. Les patients ne vont pas manquer, ni tarder de nous contacter.
Afin de vous aider nous allons vous fournir, la liste des numéros de vos patients qui ont pris au moins une fois entre 2000 et avril 2004 du Vioxx* ou du Celebrex*. Attention, étant donné nos difficultés avec la base médicaments d’Easyprat nous ne pouvons vous garantir l’exhaustivité de cette liste.
Vous recevrez votre liste dans un message personnel dans quelques heures.
Voici chers amis un exemple de retour d’information que l’OMG vous doit bien.
L’équipe de la SFMG
Message personnalisé aux médecins investigateurs.
Vendredi 1er octobre 17H00
OMG info : le Vioxx®, retrait mondial !
Listes des numéros de patients vous concernant : 35, 38, 58, 170, 157, 1333, 2162, 248, 2769, 3073, 3123, 6228, 9288, 9935, 11061
Attention, étant donné nos difficultés avec la base médicaments d’Easyprat nous ne pouvons vous garantir l’exhaustivité de cette liste.
L’équipe de la SFMG
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